reforef.ru   1 2 3 4

Глава 4 ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА КРОВИ ТЮЛЕНЕЙ

4.1 Серые тюлени

Определение лейкоцитарной формулы крови щенков серых тюленей различных возрастных групп позволило выявить существенные различия между ними У животных, закончивших молочное вскармливание, соотношения числа нейтрофилов (С) и лимфоцитов (Л) близко к 1 (рис. 8). К возрастным особенностям состава крови относится уравнивание в определенные периоды количества лимфоцитов и нейтрофилов, "физиологический перекрест". У человека это явление отмечается на 4-е сутки после рождения и в 4 года (Бобова и др., 2003). Позднее окончательно устанавливается нейтрофильный профиль крови. Периоды сближения числа нейтрофилов и лимфоцитов известны у лошадей, крупного рогатого скота, кроликов, свиней, кур (Любин, Конова, 2005; Бессарабов и др., 2009).



Рис. 8. Соотношение лейкоцитов различных типов у серых тюленей разного возраста.

Неспецифическая эстераза (НЭ) при коротком периоде окрашивания (2 часа) выявляется лишь в части лимфоцитов тюленей. У ряда видов млекопитающих: человека (Kulenkampff et al., 1977), обезьяны (Kato, Kurihara, 1980), овцы (Dixon, Moriarty, 1980), быка (Yang et al., 1979), мыши (Müller et al., 1975), крысы и кошки (Dockrell et al., 1978) а также обыкновенной жабы, Bufo bufo (Garavini, 1981), большинство эстеразоположительных лимфоцитов – Т-клетки. У серых тюленей число эстеразоположительных лимфоцитов значительно повышается к периоду начала самостоятельного питания (табл. 2), что, вероятно, связано с развитием имммунной системы, дифференцировкой Т-лимфоцитов. У новорожденных человека количество Т-клеток и эстеразоположительных лимфоцитов возрастают в первые недели жизни (Lassila, Alanen, 1982). При длительном периоде окрашивания (21 час) НЭ выявляется во всех лимфоцитах тюленей и дельфинов. Число гранул окрашенного продукта в реакции на НЭ (показатель уровня активности лизосомного аппарата клетки) снижается во время начала самостоятельного питания, а затем возрастает. Число лимфоцитов с парануклеарной эстеразной реакцией (ПН) (у человека это "нулевые" клетки, Т-супрессоры и "киллеры") также падает, а затем повышается, оставаясь, тем не менее, на более низком уровне, чем у новорожденных и кормящихся молоком детенышей ("бельки").

Среднее число ЯОРAg в одном лимфоците у тюленей, кормящихся рыбой (табл. 3), ниже, чем у остальных (р=0.001–0.05). Изменение величины отношения площади ЯОРAg к площади ядра также свидетельствует о снижении с возрастом активности организаторов ядрышка (р0.01).
Таблица 2 Показатели лейкоцитов крови щенков серых тюленей (Mm)



Группы тюленей

ЯОРAg

НЭ, г/кл

ПН, %

НЭ+, %

Лф, %

Лкц ×109

1

Новорожденные, n=8

1.520.05


2.870.27


19.03.6

44.02.8

23.32.2

11.51.3


2

Бельки, 2-3 нед.,

n=12

1.640.05

3.010.14


19.81.9

57.92.7

23.92.1

10.40.9


3

Серки, 1-1.5 мес.,

n=8

1.490.04

3.340.22


14.91.6

64.82.9

42.65.1

6.30.4


4

Кормящиеся рыбой, 3-4 мес., n=6

1.150.01


2.230.18


9.21.3

83.32.4

28.12.4

7.50.6


5

Кормящиеся рыбой, 1 год, n=4

1.05±0.01

2.80±0.04


10.2±1.5

96.7±0.5

33.7±4.7

11.3±0.8


6

Кормящиеся рыбой, 3.5 года, n=2

1.14±0.03


2.56±0.15


14.5±2.5

92.0±5.0

34.2±7.3

6.0±0.2


Примечание. ЯОРAg – среднее число окрашенных серебром районов организаторов ядрышка в одном лимфоците; НЭ – среднее число эстеразоположительных гранул в лимфоците; НЭ+ – число эстеразоположительных лимфоцитов; ПН – процент лимфоцитов с парануклеарным типом эстеразной реакции; Лф – относительное число лимфоцитов; Лкц – абсолютное число лейкоцитов в 1 л крови.

Таблица 3 Статистические параметры распределений лимфоцитов серых тюленей по величине отношения площади ЯОРAg к площади ядра



Группы тюленей

М± m

As

Ex

C.V.,%

1

0.127±0.001

0.707

0.887

24.7

2

0.134±0.001

0.275

0.001

28.1

3


0.122±0.001

0.351

0.404

25.2

4

0.104±0.001

0.723

1.043

25.9

5

0.099±0.002

0.447

0.166

33.9

6

0.088±0.002

1.064

1.875

32.1

В первых 3-х группах тюленей а также в 5-й показатель эксцесса, т.е. "крутизна" распределения ниже, чем в 4-й и 6-й , что может быть обусловлено существованием в организме тюленей множества субпопуляций лимфоцитов, значительно различающихся по активности организаторов ядрышка.

Таким образом, после рождения, в течение лактации и затем после завершения молочного вскармливания, во время ювенильной линьки происходят значительные изменения лейкоцитарного состава крови детенышей серых тюленей. Представленные данные свидетельствуют, что у щенков серого тюленя становление клеточного иммунитета наиболее интенсивно происходит в первые 1.5 месяца жизни. В возрасте 3-4-х месяцев, когда животные начинают самостоятельно питаться рыбой, процессы пролиферации и дифференцировки лимфоидных клеток, осуществляющих реакции специфического иммунитета, замедляются.

4.2 Гренландские тюлени

В мазках крови, окрашенных по Романовскому-Гимза, у гренландских тюленей, как и у многих видов наземных млекопитающих (Кудрявцев и др., 1969), включая представителей отряда хищных, филогенетически наиболее близких к настоящим тюленям, численно преобладают нейтрофилы (табл. 4).


Таблица 4 Лейкоцитарная формула крови гренландских тюленей (М±m), %


Группа тюленей

Н

Э

Б

М

Л

1987 г.

Серки, n = 12

68.5±3.2

3.5±0.4

1.0±0.3

9.6±0.8

17.4±2.5

1989 г.

Серки, n = 10

65.2±4.4

4.1±1.5

0

5.3±1.0

25.4±4.1

1990 г.

Серки, n = 11

63.6±2.3

2.0±0.3

0.3±0.2

4.5±0.8

29.6±2.9

1991 г.

Серки, n = 65

64.2±1.2

1.8±0.2

2.2±0.3

7.8±0.5

24.0±1.2

Серки-заморыши, n = 21

64.8±2.6

1.5±0.4


2.4±0.6

8.6±0.9

22.7±2.5

1992 г.

Серки, n = 10

60.8±5.8

1.6±0.6

0.2±0.1

9.0±0.1

28.4±6.6

Серки-заморыши, n = 10

61.3±4.0

2.0±0.4

0.2±0.1

10.1±1.1

26.4±4.4

Взрослые, n = 10

53.8±3.6

19.3±2.6

0.1±0.1

2.7±0.4

24.1±4.2

1994 г.

Серки, n = 14

81.0±1.5

1.2±0.4

0.1±0.1

8.1±1.2

9.6±1.1

Серки-заморыши, n = 16

80.0±2.7

0.4±0.2

0.3±0.1

9.8±1.7

9.5±2.1

Хохлуши-заморыши, n = 11

81.4±7.4

0.6±0.3

0.2±0.1

10.6±1.6

7.2±2.2

1998 г.


Бельки, n = 20

41.4±3.2

3.0±0.5

0.7±0.2

8.0±1.1

46.9±2.7

1999 г.

Бельки, n = 45

40.7±3.0

1.7±0.3

0.7±0.2

4.6±0.8

52.3±2.8

Щенки 1994 года рождения имеют более низкое, чем детеныши предыдущих лет, относительное число лимфоцитов. Такие же сдвиги в лейкоцитарной формуле крови наблюдались у северных морских котиков при адаптации к неволе (Занина, Занин, 1990) и сивучей при 20-дневном голодании (Коваль и др., 1986). Мы не исключаем, что одной из причин этих различий может быть то, что от времени окончания молочного вскармливания до взятия крови у различных особей в разные годы прошло неодинаковое время. Однако отмеченную особенность формулы крови имеют как серки, нормально перелинявшие и нормально упитанные, так и серки-заморыши, и заморыши-хохлуши. В отличие от ушастых, у настоящих тюленей период голодания во время ювенильной линьки и некоторое время после нее является естественным. Кроме того, по количеству гликогена в гранулоцитах щенки разного возраста различаются незначительно (табл. 5) . В 1991–1993 годах у щенков гренландских тюленей обнаружено ежегодное увеличение степени носительства микобактерий, представляющих потенциальную угрозу здоровью тюленей (Соколов и др., 1994). Состояние здоровья потомства зависит и от возраста самок, участвовавших в размножении, число молодых среди которых в 1980-е годы снизилось и продолжает падать (Тимошенко, 1998). Различия по средним значениям показателей лейкоцитарной формулы крови могут быть следствием воздействия любого из упомянутых факторов либо результатом их суммарного влияния.

Бельки имеют более высокое, чем остальные тюлени, число лимфоцитов. Такая особенность состава крови, наиболее вероятно, обусловлена активной пролиферацией лимфоцитов, связанной с развитием иммунной системы новорожденных. Об этом, в частности, свидетельствует повышенная активность организаторов ядрышка, являющаяся показателем потенциальных возможностей клеток синтезировать белки. Лимфоцитов, дающих положительную реакцию на неспецифическую эстеразу, у бельков гренландских, так же как и у серых тюленей, значительно меньше, чем у серок и взрослых (табл. 5).

Таблица 5 Цитохимические показатели гренландских тюленей различного возраста


Группы тюленей

НЭ+лимфоциты, %

ЯОРAg

Гликоген, у.е.

Бельки 1 нед.

32.4±1.6

1.53±0.03

1.60±0.15

"Заморыши" 1–1.5 мес.

77.5±4.4

1.30±0.03

1.67±0.06

Серки 1–1.5 мес.

67.4±6.1

1.25±0.02

1.70±0.08

Серки 3.5–4 мес.

72.0±6.4

1.21±0.03

1.79±0.13

Взрослые

84.7±2.2

1.17±0.06

1.53±0.06

Уровень эозинофилов, выявленный нами у взрослых гренландских тюленей, оказался необычно высоким (6.5–36.0%) по сравнению с данными литературы для ластоногих различных видов и наземных млекопитающих. В крови тюленей, как настоящих, так и ушастых, содержание этих лейкоцитов невелико – от нуля до нескольких процентов (Ridgway, 1972, Engelhardt, 1979). Эозинофилия – известная особенность крови китообразных (Monte, Pilleri, 1979). Наиболее вероятной причиной её возникновения считают паразитарные инвазии (Ridgway, 1972). Однако гельминтозы чрезвычайно распространены и среди ластоногих (Murmann et al., 1984). Повышение же количества эозинофилов в периферической крови наблюдается при аллергических реакциях различного происхождения. Роль аллергенов могут играть и вещества, выделяемые гельминтами, и различные другие ксенобиотики. При стрессе число эозинофилов, наоборот, падает (Андреев, 1979). Этим можно объяснить различия в клеточном составе крови между взрослыми тюленями, застреленными на промысле, и щенками, которых удерживали при взятии крови в течение нескольких минут, что достаточно для начала стресс-реакции. По-видимому, низкое число эозинофилов, выявляемое у тюленей, является во многих случаях результатом стресса при взятии крови.

У тюленей-сеголетков (возраст 3-4 мес.), мигрировавших не в северную часть Баренцева моря, к кромке льдов, основной район кормления гренландских тюленей, а в Кандалакшский залив Белого моря, где весной нет достаточного для них количества корма, содержание эозинофилов составило 16.6±5.4%. Детеныши млекопитающих, переходя после молочного вскармливания на самостоятельное питание, неизбежно получают с пищей (в качестве пищи) вещества, с которыми они ранее не контактировали, и реагируют на них как на аллергены. Однако не ясно, естественны ли отмеченные гематологические особенности для начинающих питаться морскими организмами детенышей тюленей, либо они – следствие того, что переход к самостоятельному питанию был неравномерным из-за отсутствия в Белом море весной достаточного количества корма.

Возрастные изменения средних размеров районов организаторов ядрышка у гренландских тюленей менее значительны, чем у серых (0.086±0.001, 0.095±0.001, 0.093±0.001, 0.082±0.001 у бельков, серок, серок-заморышей и взрослых, соответственно). Однако распределения по относительной площади ЯОРAg существенно (p<0.01) различаются (рис. 9).



Рис. 9 Распределения лимфоцитов гренландских тюленей по относительной площади ЯОРAg.

Наибольшую относительную площадь ЯОР имеют голодающие щенки-мигранты (0.104±0.001). По видимому, это обусловлено тем, что во время голодания тюленей белки являются одним из источников получения энергии (Nordøy, Blix, 1991; Nordøy, 1992), и их интенсивная утилизация в этом качестве приводит к повышению активности системы синтеза белка.



Исследование фагоцитоза нейтрофилов. Фагоцитарное число нейтрофилов гренландских тюленей (табл. 6) в большинстве случаев не выходит за пределы колебания этого показателя у здоровых людей (30–80 %) (Дуглас, Куи, 1983). Различия между средними для групп тюленей по всем показателям статистически низкодостоверны (р>0.05). Это согласуется с результатами исследования обыкновенного, серого и гренландского тюленей: фагоцитарная активность лейкоцитов новорожденных животных и взрослых самок одинакова, в конце периода лактации у щенков она выше, чем у их матерей, затем постепенно снижается (Frouin et al., 2010).

Одинаковый уровень фагоцитарных показателей нейтрофилов у взрослых тюленей и щенков и более низкое число эстеразоположительных лимфоцитов у последних можно рассматривать как свидетельство того, что система фагоцитоза у детенышей тюленей, завершивших ювенильную линьку, находится на более высокой стадии зрелости, чем система специфического иммунитета.

Таблица 6 Показатели фагоцитарной активности лейкоцитов гренландских тюленей (M±m, в скобках – пределы колебания показателей)


Группы

ФЧ

ФИ

тюленей


Спонт.

Стимул.

ИС1, %

Спонт.

Стимул.

ИС2, %

Взрослые, n = 6

58.5±6.7

(32–74)


68.34±5.8

(41–80)


17.7

(0–25.4)


18.2±1.4

(14.2–23.5)



22.7±2.3

(14.2–31.6)



25.0

(0–54.1)


Серки, n = 10

61.3±4.4

(36–86)


70.6±4.5

(58–86)


15.1

(0–72.6)


13.7±1.6

(8.7–26.5)



16.2±1.8

(10.0–25.5)



18.3

(0–31.2)


Заморыши, n = 10

49.5±5.0

(30–68)


56.2±5.4

(29–79)


13.5

(0–45.7)


16.0±1.6

(10.4–24.7)



20.6±2.0

(13.5–31.5)



28.2

(0–110)

Примечание. ФЧ – фагоцитарное число, % фагоцитирующих нейтрофилов; ФИ – фагоцитарный индекс, среднее число поглощенных частиц латекса на 1 нейтрофил;. ИС – индекс стимуляции продигиозаном.

4.3 Детеныши тюленя хохлача

Хохлачам свойствен ряд особенностей, отличающих их от настоящих тюленей других видов. К ним относятся: ювенильная линька во время внутриутробного развития, самый короткий среди млекопитающих период лактации (около 4-х дней), раннее половое созревание – самки хохлача становятся половозрелыми в 2-3 года (Бурдин и др., 2009). Это позволяет также ожидать у этих тюленей более быстрого постнатального развития различных систем организма, включая систему кроветворения.

Однако это предположение не подтвердилось. Очевидно, клеточный состав крови детенышей тюленей определяется другими, более значимыми факторами. У всех исследованных животных встречаются юные формы клеток – метамиелоциты, оксифильные нормоциты (предшественники эритроцитов, содержащие ядро) и ретикулоциты (эритроциты с остатками ядер). В значительном количестве присутствуют палочкоядерные (низкодифференцированные) формы лейкоцитов – в среднем 11.1±1.2%, что больше, чем у щенков гренландского и серого тюленей в данный возрастной период (3.8±0.3 и 1.6±0.3%, соответственно). Число лимфоцитов выше числа сегментоядерных нейтрофилов (табл. 7).

Средняя величина ЯОРAg/Я у гренландских тюленей и хохлачей возраста 1-1.5 мес. различается незначительно (0.095±0.001 и 0.099±0.001, соответственно) у серого тюленя она гораздо выше (0.122±0.001). Однако число клеток с четырьмя районами организаторов ядрышка у хохлача – 3.8%, а у представителей других исследованных нами в данном отношении видов тюленей они встречаются очень редко (0-0.5%). Среднее число ЯОРAg в одном лимфоците у тюленей одинакового возраста (1-1.5 мес.) составило: 1.29±0.05 (гренландский тюлень); 1.31±0.05 (серый тюлень); 1.91±0.08 (хохлач).

Согласно полученным результатам, изменения в составе лейкоцитарной формулы крови у хохлача, серого и гренландского тюленей подчинены ряду общих закономерностей. Так, высокое содержание нейтрофилов в крови новорожденных сменяется уменьшением его в первые дни или месяцы жизни и нарастанием их числа в более позднем возрасте.

Таблица 7 Лейкоцитарная формула крови хохлачей различных возрастных групп (M±m)






Типы лейкоцитов, %

Группы тюленей

Ю

П

С

Э

Б

М

Л

1*, ≤ 4 дня n = 9

н.д.

58±8

4±3

0

10±4

27±8

2**, 1-1.5 мес., n=13

0.4±0.2

11.1±1.2

37.9±2.2

7.5±1.6

1.9±0.4

3.5±0.8

37.7±2.4

3*, взрослые самцы, n=5

н.д.

79±3.0

7±2

2±1

3±2

10±3

4*, взрослые самки, n=6

н.д.

76±2

6±2

3±2

8±3

9±3

Примечание.* Залив Св. Лаврентия, 11-13 марта 2001г. (по: Boily et al., 2006); ** Гренландское море 25 апреля - 3 мая 2009г. (собственные данные).

Для новорожденных и взрослых тюленей хохлача характерен нейтрофильный профиль крови. После завершения молочного вскармливания происходит уменьшение относительного числа сегментоядерных нейтрофилов и повышение – лимфоцитов, т.е. "физиологический перекрест" лейкоцитарной формулы крови. Это явление отмечено нами у "бельков" гренландского тюленя, т.е. детенышей, питающихся молоком матери. У серых тюленей он установлен в возрасте 1-1.5 месяцев (т.е., после завершения молочного питания). Щенки же гренландского тюленя после завершения молочного кормления и ювенильной линьки уже имеют нейтрофильный профиль крови. Высокий уровень сегментоядерных нейтрофилов в первые дни и месяцы жизни обусловлен поступлением с молоком матери гормонов и рассматривается как приспособление, обеспечивающее неспецифическую защиту организма от инфекций в раннем онтогенезе. Повышение же относительного числа лимфоцитов связывают с интенсивной пролиферацией лимфоидных клеток развивающейся системы специфического иммунитета. Синтез белка в клетках формирующейся системы иммунитета детенышей тюленей более интенсивен, чем у взрослых, что проявляется в большем числе ЯОР циркулирующих лимфоцитов. Видовой и, возможно, индивидуальный уровень параметров активности ядрышек устанавливается лишь при половом созревании (раздел 5.3).




<< предыдущая страница   следующая страница >>